AL-S Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude de phase 2 de l'AP-101 dans le traitement de la SLA.

AL-S Pharma AG a présenté des données encourageantes de phase 2 pour son anticorps AP-101 lors du congrès ENCALS 2026. AP-101 cible la SOD1 mal repliée, impliquée dans la progression de la SLA. Les résultats ont démontré une modification significative de la maladie et une prolongation de la survie chez les patients atteints de SLA après six mois de traitement, comme l'indiquent les biomarqueurs pNfH et NfL.

L'essai, mené auprès de patients atteints de SLA sporadique et de porteurs de la mutation SOD1, a confirmé l'innocuité et la bonne tolérance de l'AP-101. Les patients ont bénéficié d'une survie prolongée et d'un recours retardé à la ventilation assistée. Aucune réaction indésirable d'anticorps n'a été observée. Ces résultats confortent l'intérêt de l'AP-101 comme traitement potentiel de la SLA.

AL-S Pharma prévoit un essai de phase 3 début 2027, après avoir obtenu l'approbation des autorités réglementaires. L'entreprise poursuit ses échanges avec les acteurs majeurs de la recherche sur la SLA, en mettant l'accent sur les connaissances génétiques et les biomarqueurs afin de faire progresser le développement de traitements.