Bioxytran, Inc. annonce des résultats prometteurs pour son étude sur la ProLectine-M.

La société de biotechnologie BioXyTran, Inc. a publié les résultats de son essai clinique de phase 1b/2a sur le ProLectin-M, destiné au traitement des formes légères à modérées de la COVID-19. L'étude a montré que les patients ayant reçu la dose la plus élevée (16 800 mg/jour) présentaient une clairance virale et une amélioration clinique significativement plus rapides dès le 5e jour, comparativement au groupe placebo. Cet essai, mené auprès de 39 participants en Inde, n'a révélé aucun effet indésirable grave.

L'étude, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, a testé trois doses en association avec les soins standards. Au 7e jour, tous les patients présentaient une élimination virale. Ces résultats suggèrent que ProLectin-M pourrait accélérer la résolution virale et potentiellement combler les lacunes thérapeutiques dans les infections respiratoires précoces. BioXyTran souhaite poursuivre le développement de ProLectin-M en vue d'évaluations complémentaires.

ProLectin-M cible les galectines, des protéines utilisées par les virus pour pénétrer dans les cellules. Cette approche unique ouvre la voie à un plus large éventail d'applications antivirales. L'entreprise positionne ProLectin-M comme une piste prometteuse pour le traitement oral.