Curatis Holding AG fait passer la corticoréline en phase 3 après une réunion positive de la FDA

Curatis Holding AG a annoncé une issue positive à sa récente réunion avec la FDA concernant le développement clinique de la corticoréline. Le compte rendu officiel confirme que l'entreprise peut poursuivre ses projets d'essais de phase 3 du médicament, destiné au traitement de l'œdème cérébral péritumoral (ECP) associé aux tumeurs cérébrales métastatiques.

La réunion a abordé divers aspects du plan clinique, notamment la chimie, la fabrication et le contrôle, ainsi que les stratégies cliniques. Le feu vert pour la progression marque une avancée significative, facilitant ainsi des partenariats potentiels avec des leaders mondiaux en oncologie.

La corticoréline vise à réduire ou à remplacer l'utilisation de stéroïdes chez les patients atteints d'encéphalite post-traumatique (PTBE), améliorant potentiellement la qualité de vie en s'attaquant aux toxicités liées aux stéroïdes. Bien que prometteur, ce médicament est encore expérimental et n'a pas encore été approuvé.