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Groupe DMS : Autorisation de la FDA et lancement aux États-Unis du système !M1
Le 12 mai 2025, Diagnostic Medical Systems (DMS) a annoncé l'autorisation de la FDA pour sa solution de radiologie mobile !M1, permettant ainsi sa commercialisation aux États-Unis. Cette autorisation fait suite à un accord stratégique avec Medlink Imaging, filiale de la société coréenne Vieworks, pour la distribution aux États-Unis.
Medlink Imaging commencera immédiatement les livraisons, en utilisant son réseau national et en intégrant les détecteurs Vieworks au !M1. Samuel Sancerni, PDG du groupe DMS, considère cela comme une étape stratégique, soulignant les ambitions de croissance internationale de DMS, notamment sur le marché dynamique de la radiologie mobile aux États-Unis.
Le marché américain représente un potentiel considérable, avec plus de 1 200 unités de radiologie mobiles vendues chaque année. L'unité !M1, développée par Solutions for Tomorrow, est reconnue pour sa mobilité, sa compacité, ses performances cliniques et son adaptabilité aux environnements complexes.
R. E.
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