Premiers Pas de l'Étude Clinique REVISE sur GS010/LUMEVOQ®

Le 10 février 2026, la société biopharmaceutique GenSight Biologics et l'Hôpital national des 15-20 à Paris ont annoncé le traitement du premier patient dans le cadre de l'étude REVISE. Cette recherche, approuvée en décembre 2025, examine le potentiel du GS010/LUMEVOQ® pour la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), causée par la mutation du gène ND4.

L'étude, menée exclusivement à l'hôpital, inclura 14 patients français. Le site est également le seul en Europe à administrer GS010 sous Autorisation d'Accès Compassionnel. L'objectif est d'évaluer deux doses du traitement génique. Les patients français éligibles seront prioritairement intégrés à l'étude.

GenSight Biologics prévoit de lancer un nouvel essai de Phase III d'ici la fin 2026, soulignant l'importance de traiter cette maladie rare. Le partenariat renforce leur mission commune de progresser dans les traitements pour les maladies rares.