L'olatorépatide de Hansoh Pharma se révèle prometteur dans une étude sur la perte de poids

Lors du congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD) à Milan, Hansoh Pharma a présenté des données prometteuses de phase III concernant l'olatorepatide. Cet agoniste des récepteurs GLP-1 et GIP, à double action, a démontré une efficacité significative en matière de perte de poids dans l'étude chinoise de phase III LIGHTEN. Les participants recevant une dose hebdomadaire de 15 mg ont présenté une perte de poids moyenne de 19,3 % après 48 semaines, avec une réduction notable de 16,0 cm du tour de taille.

L'étude a porté sur 604 adultes chinois présentant un IMC ≥ 28 kg/m² ou un IMC compris entre 24 et 28 kg/m² avec des comorbidités liées au poids. Les participants ayant reçu de l'olatorépatide ont présenté une réduction pondérale statistiquement significative à différentes doses par rapport au placebo, avec des effets secondaires gastro-intestinaux minimes. Les données reflètent des bénéfices métaboliques substantiels, améliorant des paramètres tels que la pression artérielle et l'hémoglobine glyquée.

Hansoh Pharma ambitionne de positionner l'olatorépatide comme un traitement innovant de la gestion du poids, présentant un profil de sécurité comparable à celui des traitements existants à base d'incrétines. Actuellement en cours d'évaluation par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux, ce médicament présente un potentiel pour le traitement du diabète de type 2. La collaboration de Hansoh avec Regeneron souligne les perspectives de développement international de ce médicament.