Heidelberg Pharma dévoile des données prometteuses pour le Pamlectabart Tismanitin

Heidelberg Pharma AG a présenté de nouvelles données cliniques concernant son principal candidat ATAC, le pamlectabart tismanitin, lors du congrès annuel de l'IMS 2026. Sur la base des données de phase I, une dose recommandée pour la phase II (RP2D) de 175 µg/kg a été établie. L'étude de phase I a démontré un profil de sécurité favorable, sans qu'aucune dose maximale tolérée n'ait été atteinte. Le médicament est actuellement évalué chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).

L'étude clinique a inclus 53 patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute (MMRR) ayant reçu de nombreux traitements antérieurs (médiane de cinq). Les résultats ont montré un taux de réponse global de 42 % dans les cohortes 5 à 9, la cohorte 9 présentant une réponse chez deux patients sur cinq. L'essai se poursuit afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement dans cette population de patients.

Le Dr Dongzhou Jeffery Liu, PDG de Heidelberg Pharma, s'est dit confiant quant au potentiel du candidat médicament pour répondre aux besoins non satisfaits dans le traitement du myélome multiple. La dose recommandée pour la phase II (RP2D) étant établie, une étude complémentaire de phase IIa est en cours.