LIR Life Sciences lance la phase 1 du développement d'un dispositif d'administration transdermique

LIR Life Sciences Corp. a annoncé le lancement de la phase 1 de son système d'administration transdermique à base de macromolécules, en collaboration avec Neuland Laboratories. Neuland, responsable de la synthèse chimique, produira 200 mg d'un agent transdermique, en se concentrant sur la synthèse, la purification et la caractérisation. Cette étape marque le début d'un programme de développement qui comprendra la formulation, les essais transdermiques et une évaluation ultérieure menée avec les partenaires de recherche de LIR.

Cette collaboration vise à perfectionner les méthodes d'administration transdermique sans aiguille des thérapies peptidiques, en complément des travaux précliniques menés par LIR. Les données recueillies permettront d'optimiser ces méthodes et de sélectionner les candidats les plus prometteurs pour la suite du développement. Edward Mills, PDG, a souligné l'importance de cette phase pour améliorer la formulation et la compréhension des performances transdermiques.