MaaT Pharma présente les résultats de l'étude CHRONOS sur le traitement de troisième ligne de la GVHD aiguë

MaaT Pharma a annoncé la publication des données rétrospectives de l'étude CHRONOS dans la revue « Bone Marrow Transplantation ». Cette étude, l'une des plus importantes réalisées en conditions réelles, a évalué les résultats des traitements systémiques de troisième ligne chez 59 patients atteints d'une réaction du greffon contre l'hôte (GvHD) aiguë avec atteinte gastro-intestinale, réfractaire aux stéroïdes et au ruxolitinib. Les résultats ont révélé un taux de survie globale à 12 mois de 29 % et un taux de réponse gastro-intestinale globale à J28 de 37 %, soulignant l'efficacité limitée des traitements actuels.

Ces données font partie de la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée par MaaT Pharma auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le MaaT013 (Xervyteg®). L'étude CHRONOS souligne la nécessité d'améliorer les options thérapeutiques et établit un référentiel actuel pour l'évaluation de nouvelles thérapies comme le MaaT013, actuellement en cours d'examen réglementaire et dont les résultats sont attendus mi-2026.