NanoViricides attend l'approbation pour un essai clinique de traitement contre Ebola

La société NanoViricides, Inc., basée à Shelton, dans le Connecticut, est sur le point d'obtenir l'autorisation réglementaire pour un essai clinique de phase II de ses gommes orales NV-387, destinées au traitement d'Ebola en République démocratique du Congo. L'agence de réglementation locale, ACOREP, examine actuellement la demande. Le financement de l'essai est assuré, ce qui permettra à la société de le mettre en œuvre dès l'obtention de l'autorisation.

L'urgence d'un nouveau traitement oral survient dans un contexte de propagation rapide d'Ebola dans la région, alimentée par la souche rare Bundibugyo. Les traitements actuels reposent principalement sur des perfusions, difficiles à administrer à grande échelle. NanoViricides souligne que le NV-387 est la seule option orale actuellement à l'étude, offrant potentiellement une solution adaptable aux contextes aux ressources limitées.

L'épidémie d'Ebola a fait plus de 1 300 morts et près de 3 000 cas ont été recensés. L'Organisation mondiale de la Santé l'a qualifiée d'épidémie d'Ebola à la progression la plus rapide jamais enregistrée, soulignant l'urgence de trouver des traitements efficaces.

Bien que des traitements à base d'anticorps existent, leur efficacité contre les différentes souches d'Ebola demeure limitée. En revanche, l'action antivirale à large spectre du NV-387 cible des caractéristiques virales chez l'hôte, ce qui lui confère un avantage dans le traitement de plusieurs souches virales.

Alors que l'épidémie se poursuit, le succès du vaccin NV-387 pourrait constituer une avancée majeure dans la lutte contre Ebola et les futures pandémies virales. Si l'essai s'avère concluant, il pourrait servir de modèle pour les stratégies de préparation aux pandémies.