NanoViricides fait progresser les essais de phase II du NV-387 contre Ebola

La société NanoViricides, Inc., basée à Shelton, dans le Connecticut, fait progresser son médicament antiviral NV-387 vers la phase II des essais cliniques pour le traitement de l'épidémie de virus Ebola de Bundibugyo en République démocratique du Congo (RDC). Elle a reçu l'approbation du Comité de pilotage compétent en RDC et a constitué une équipe, dirigée par un investigateur principal de renom, pour la réalisation de l'essai.

L'épidémie actuelle, qui comptait 1 561 cas confirmés et 506 décès au 6 juillet, ne dispose d'aucun traitement approuvé. Le NV-387 présente un intérêt particulier grâce à son administration orale, un atout majeur dans les contextes aux ressources limitées. Antiviral à large spectre, il exploite des caractéristiques des cellules hôtes essentielles aux virus, minimisant ainsi les risques d'échappement viral par mutation.

D'autres approches, comme les anticorps monoclonaux, présentent des limites dues aux risques d'échappement viral. Si le NV-387 s'avère efficace contre le virus Bundibugyo, il pourrait influencer les stratégies de traitement contre divers virus Ebola.