Lenire intégré aux recommandations cliniques américaines pour le traitement des acouphènes

L’Académie américaine d’oto-rhino-laryngologie et de chirurgie cervico-faciale (AAO-HNSF) a intégré Lenire à ses recommandations de traitement des acouphènes. C’est la première fois qu’un nouveau traitement y est inclus depuis la création de ces recommandations en 2014. Lenire est le seul dispositif de neuromodulation bimodale approuvé par la FDA pour le traitement des acouphènes.

Cette inclusion reconnaît l'efficacité de Lenire, validée par trois essais cliniques majeurs et des résultats significatifs en situation réelle. L'appareil combine stimulation sonore et légère stimulation électrique de la langue. De ce fait, il constitue une nouvelle norme de soins pour les millions de personnes souffrant d'acouphènes aux États-Unis.

Ces recommandations incitent les ORL à privilégier les interventions bénéfiques comme Lenire aux traitements moins efficaces. Cette évolution témoigne de l'engagement de Neuromod Devices à améliorer l'accessibilité et l'efficacité des solutions contre les acouphènes à l'échelle mondiale.