Sanofi-Aventis publie des données positives sur Dupixent dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse

Sanofi-Aventis a récemment présenté des données prometteuses sur Dupixent, un traitement expérimental contre la pemphigoïde bulleuse (PB), lors de la réunion annuelle 2025 de l'American Academy of Dermatology. Les résultats de l'étude pivot ADEPT ont montré des bénéfices significatifs, 20 % des patients sous Dupixent obtenant une rémission durable de la maladie à 36 semaines, contre 4 % pour le groupe placebo. Dupixent a également réduit la gravité de la maladie, les démangeaisons et le recours aux corticostéroïdes oraux et aux médicaments de secours.

La BP est une maladie chronique de la peau caractérisée par des démangeaisons sévères et des cloques, qui touche principalement les personnes âgées. Les traitements existants posent des défis en raison de leur nature immunosuppressive. Dupixent, qui cible l'inflammation de type 2, a démontré une réduction notable des symptômes, offrant ainsi une nouvelle option thérapeutique potentielle. Des demandes d'autorisation sont en cours aux États-Unis et dans l'UE pour établir Dupixent comme le premier médicament ciblé contre la BP.

Bien que la sécurité et l'efficacité du Dupixent soient encore à l'étude, les données relatives à ce médicament sont en cours d'examen par les autorités réglementaires. La FDA a reconnu le potentiel de Dupixent en lui accordant la désignation de médicament orphelin, avec une décision attendue d'ici le 20 juin 2025.